交联聚维酮（Crospovidone / PVP XL）

交联聚维酮（Crospovidone），又称 交联聚乙烯基吡咯烷酮（Crosslinked Polyvinylpyrrolidone），商品名常标注为 PVP XL 或 PVPP，是由 N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）单体经交联聚合形成的白色、无臭、自由流动的不溶性高分子粉末。 与可溶性 PVP（如 K30）不同，交联聚维酮不溶于水及常见有机溶剂，但具有极强的亲水性和毛细管作用，遇水后能迅速吸水并使片剂内部产生裂隙，从而实现快速崩解。作为被《中国药典》（ChP）、《美国药典》（USP）、欧洲药典（Ph. Eur.）广泛收录的经典超级崩解剂（Superdisintegrant），它在固体制剂中表现出崩解迅速、用量少、稳定性好、不受pH影响等突出优势。

规格：25kg/袋

核心功能与主要用途 

1. 高效超级崩解剂（Superdisintegrant） 作用机制：以毛细管作用为主，通过其多孔网络结构快速吸入水分，使片剂内部产生应力而崩解； 崩解速度快：通常在 30–90秒内 完成崩解，尤其适用于疏水性、难润湿药物（如伊维菌素、酮康唑、灰黄霉素等）； 用量低：推荐用量为 2–5%（片剂），5–10%（胶囊内容物）； 内外加法皆宜： 内加法：促进整体崩解； 外加法：加速表面崩解； 联合使用：效果更佳。   

2. 优异的稳定性和兼容性 崩解性能不受压片压力、pH值（1–10）或储存时间影响； 低吸湿性（优于 CCNa 和 CMS），适合高湿环境下的兽药生产； 与大多数API及辅料相容性良好，不与酸碱性药物发生反应。  

3. 其他功能 助流剂：改善粉末流动性； 吸附剂：可吸附色素、毒素或挥发性成分（如用于解毒制剂）； 混悬稳定剂：在口服混悬液中防止沉降。  

4. 广泛应用领域 兽药片剂/胶囊：抗寄生虫药、抗生素、激素类制剂； 人药高端制剂：缓释片外层崩解层、口腔崩解片（ODT）； 直接压片与湿法制粒工艺均适用。